-…Мы высшее руководство. Записи, пожалуйста.

Есть документ, называемый «Временный порядок сертификации».

В нем:
6.4.6 Проверке подлежат записи, требуемые ГОСТ Р ИСО 9001 — 2001 ( с учетом допустимых исключений), в том числе:
а) записи об анализе системы менеджмента качества со стороны руководства (п.5.6.1);
б) записи об образовании, подготовке, навыках и опыте персонала (п. 6.2.2 д);
в) записи, необходимые для обеспечения свидетельства того, что процессы жизненного цикла продукции и произведенная продукция соответствуют требованиям (7.1 г);
г) записи результатов анализа и последующих действий (для требований, относящихся к продукции) (п. 7.2.2);
д) записи входных данных для проектирования и разработки, относящиеся к требованиям к продукции (п. 7.3.2);
е) записи результатов анализа проекта и разработки и всех, необходимых при этом действий (п. 7.3.4);
ж) записи результатов верификации проекта и разработки и всех, необходимых при этом действий (п. 7.3.5);
и) записи результатов валидации проекта и разработки и всех, необходимых при этом действий (п. 7.3.6);
к) записи результатов анализа изменений проекта и разработки и любых, необходимых при этом действий (п. 7.3.7);
л) записи результатов оценивания поставщиков и любых необходимых действий, вытекающих из оценки (п. 7.4.1);
м) записи по процессам производства и обслуживания продукции, подлежащим валидации (п. 7.5.2 г);
н) записи управления специальной идентификацией для обеспечения прослеживаемое™ продукции (п. 7.5.3);
п) записи, касающиеся случаев утери, повреждения или признания непригодной для использования собственности потребителя, а также записи об извещении потребителя о таких случаях (п. 7.5.4);
р) записи о регистрации метрологической базы, используемой для калибровки или поверки устройств для мониторинга и измерений (при отсутствии международных или национальных эталонов (7.6 а);
с) записи регистрации правомочности предыдущих результатов измерения, если обнаружено, что оборудование не соответствует требованиям (7.6);
т) записи результатов калибровки и поверки устройств для мониторинга и измерений (7.6);
у) записи, касающиеся планирования и проведения внутренних аудитов (8.2.2);
ф) записи, указывающие лицо(а), санкционировавшее(ие) выпуск продукции (8.2.4)
х) Записи свидетельств соответствия продукции критериям приемки (8.2.4);
ц) записи о характере несоответствий и любых последующих предпринятых действиях, включая полученные разрешения на отклонения (8.3);
ч) записи результатов предпринятых корректирующих действий (8.5.2);
ш) записи результатов предпринятых предупреждающих действий (8.5.3).
22 вида записей!

Все интересующие Вас вопросы Вы можете задать по телефону: + 7(499)995-13-24

e-mail:Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Либо оставить вопрос на сайте: www.wikiquality.ru

Хотите получать дайджест свежих материалов
по сертификации, а так же информацию о новых
курсах и спецпредложениях?

Оставьте Ваш E-mail